Entrevista a Dr. Juan Carlos Falcón, Unidad de Hipoacusia (Segunda parte)

Segunda parte de la entrevista al Dr. Juan Carlos Falcón González, jefe del Área de Audiología del Programa de Implantes Cocleares de la Unidad de Hipoacusia del Servicio de Otorrinolaringología en el Complejo Hospitalario Universitario Insular y Materno Infantil de Gran Canaria. 
  1. ¿Cuál es el rango de edad que han cubierto en su unidad? (cuáles han sido las personas implantadas de menor y mayor edad)
 La paciente de menor edad ha sido una niña de 6 meses y el adulto de 86 años.  Las indicaciones para implantar a un paciente se establecen en la Guía Clínica sobre implantes cocleares. 
  1. Actualmente nos encontramos en la era de la intervención centrada en la familia, ¿qué otros aspectos creen que son determinantes para conseguir el mayor rendimiento posible del implante?
Aunque seamos muy exquisitos en la selección del paciente y la cirugía, así como en la programación del dispositivo y el seguimiento de los pacientes, es necesaria la implicación de la familia y la rehabilitación en adultos y es aconsejable la atención temprana y de suma importancia elegir el entorno educativo más apropiado que facilite el desarrollo lingüístico y auditivo del niño implantado. Cada niño llega al proceso de implante con características completamente distintas unos de otros y los resultados son siempre individualizados. Es necesario que las opciones de ubicación educativa sean continuamente evaluadas para asegurar que el alumno se encuentra en el ambiente educativo correcto. 
  1. ¿Qué otros aspectos creen que son determinantes para una buena evolución del conjunto de recién nacidos o infantes implantados?
El aspecto más importante es sin duda, no retrasar la derivación de las niñas/os que reúnen los criterios de indicación para implantación coclear, lo que facilitaría una intervención lo más temprana posible sobre ellos. 
  1. ¿Qué consejos o recomendaciones daría a las familias que acaban de recibir la noticia de que tienen que implantar a su hijo/a?
En el momento en el que se da la noticia y la información sobre el diagnóstico, tanto al paciente como al entorno familiar, se produce un cambio por completo en la vida de las personas afectadas, así como de la familia. Aceptar la enfermedad significa atravesar una serie de etapas como es, la negación a la realidad, la rabia, el miedo, la tristeza hasta que llega la aceptación, aunque no todos experimentan estas reacciones, ni siquiera en el mismo orden. Siempre el consejo es dejarse orientar por profesionales formados y especializados que componen el Programa de Implantes Cocleares, donde cabe la posibilidad, en los casos menos controlados, ser derivados a especialistas de la Red de Salud Mental. Por otro se encuentran los profesionales que componen entidades como puede ser esta Fundación donde ofrecen una atención integral directa a las familias y a las personas con sordera. 
  1. Todas las familias con hijos e hijas con IC, nombran a Juan Carlos como la persona de referencia en el proceso, ¿qué siente al tener tanta responsabilidad?
Para mí es una satisfacción encontrarme en el proceso de los pacientes y su familia. Hay que tener presente que la finalidad de la relación con un paciente es ayudarlo, aliviarlo y conseguir una relación terapéutica. Que los pacientes y sus familiares se sientan atendidos y comprendidos, que tengan la impresión de que entienden lo que les está sucediendo y que, a su vez, decidan seguir los consejos que se les da, la mayor parte de las veces depende más de la relación que hayan establecido y de la confianza que hayan depositado en el profesional. La mayoría de los pacientes y familias desean que les apoyen, los escuchen y les expliquen con claridad y esperan una atención personalizada. 
  1. Y, por último, ¿Qué cree que le depara el futuro a los IC?
Desde el punto de vista técnico, la aparición de sistemas totalmente implantables que evitarán los inconvenientes que nuestros pacientes en la actualidad presentan. Además, estos dispositivos irán avanzando hacia la personalización de cada paciente.  
Esta entrevista se ha podido desarrollar gracias al programa Red de Intervención Logopédica con cargo a la asignación tributaria del IRPF de la Consejería de Derechos Sociales, Igualdad, Diversidad y Juventud .
Esta noticia ha sido adaptada gracias al proyecto «Servicio de Intérpretes de Lengua de Signos Española-SILSE- Gran Canaria y Fuerteventura», financiado por la Consejería de Derechos Sociales, Igualdad, Diversidad y Juventud del Gobierno de Canarias.